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삼성바이오에피스, 루센티스 바이오시밀러 미국 허가 획득
[일요신문] 삼성바이오에피스가 미국 식품의약국(FDA)으로부터 루센티스 바이오시밀러 ‘바이우비즈(성분명 라니비주맙)’의 판매 허가를 획득했다고 22일 밝혔다.인천광역시 연수구 삼성바이오에피스 본사. 사진=삼성바이오에
경제 | 온라인 기사 (2021.09.22 14:34)
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삼성바이오에피스, 루센티스 바이오시밀러 유럽 허가 획득
[일요신문] 삼성바이오에피스가 유럽연합 집행위원회(EC)로부터 루센티스 바이오시밀러 ‘바이우비즈(성분명 라니비주맙)’의 유럽 판매허가를 최종 획득했다고 23일 밝혔다.삼성바이오에피스가 유럽연합 집행위원회로부터 루센티
경제 | 온라인 기사 (2021.08.23 09:51)
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삼성바이오에피스 안과질환 치료제, 유럽 허가 가시화
[일요신문] 안과 질환에 쓰는 삼성바이오에피스의 바이오시밀러(생물 의약품의 복제약)인 ‘바이우비즈’가 유럽에서 시판 허가를 받을 것으로 보인다.고한승 삼성바이오에피스 사장이 2019년 말 서울 강남구 코엑스에서 열린
경제 | 온라인 기사 (2021.06.27 18:50)
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삼성바이오에피스·유한양행, 휴미라 바이오시밀러 ‘아달로체’ 국내 판매 파트너십 체결
[일요신문] 삼성바이오에피스(대표이사 고한승)는 유한양행과 자가면역질환 치료제 ‘아달로체(성분명 아달리무맙)’의 국내 판매를 위한 마케팅 파트너십을 체결했다고 15일 밝혔다.
아달로
전국 > 경인본부 | 온라인 기사 (2021.03.15 21:17)
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삼성바이오에피스, 스텔라라 바이오시밀러(SB17) 임상 개시...10번째 바이오시밀러 파이프라인 착수
[일요신문] 삼성바이오에피스(대표이사 고한승)가 10번째 바이오시밀러 파이프라인 SB17(스텔라라 바이오시밀러)의 임상 1상에 착수했다.
지난달 26일 글로벌 임상시험 정보 웹 사이트 ‘클리니
전국 > 경인본부 | 온라인 기사 (2021.03.02 16:23)
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셀트리온, 고농도 휴미라 바이오시밀러 ‘CT-P17’ 유럽 판매 허가 획득
[일요신문] 셀트리온은 지난 11일(현지시간 기준) 유럽연합 집행위원회(EC)로부터 자가면역질환 치료제 휴미라의 바이오시밀러 ‘CT-P17’에 대해 판매 허가를 받았다고 15일 밝혔다. CT-P
전국 > 경인본부 | 온라인 기사 (2021.02.15 13:26)
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삼성바이오에피스, 지난해 유럽 제품 판매 늘어...자가면역질환 치료제 3종 전년대비 7.8% 증가
[일요신문] 삼성바이오에피스가 개발한 자가면역질환 치료제 바이오시밀러 3종(베네팔리, 임랄디, 플릭사비)의 연간 유럽 시장 내 제품 매출이 7억 9,580만불(약 8,660억원)로 전년 7억 3,830만불 대
전국 > 경인본부 | 온라인 기사 (2021.02.04 17:56)
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상장 앞둔 셀트리온헬스케어 우려 나오는 까닭
[일요신문] 지난 4일 바이오업체 셀트리온은 창사 이래 처음으로 TV광고를 개시했다. 기업 이미지 제고 차원에서 개시한 것으로 알려졌지만 일부에서는 올 하반기 기업공개(IPO) 최대어로 꼽히는 계열사 셀트리온헬스케어
경제 | [제1314호] (2017.07.15 13:44)