검색결과
검색결과
179건-
공매도 금지 연장에도 ‘동학개미’ 반발 계속되는 까닭
[일요신문] 지난 3일 금융위원회(금융위)가 임시회의를 열어 오는 3월 15일 종료 예정이던 공매도 금지조치를 5월 2일까지 한 달 반가량 연장키로 의결했다. ‘공매도 금지’를 주장하는 개인투자
-
셀트리온 ‘램시마SC’ 캐나다 판매 승인...“북미시장 진출 교두보 될 것”
[일요신문] 셀트리온의 세계 최초 인플릭시맙 피하주사 제형 자가면역질환 치료제 ‘램시마SC’가 지난달 28일(현지시간 기준) 캐나다 보건부로부터 판매 승인을 획득했다. 1일 셀트리온에 따르
-
[KB바둑리그 샛별 찾기②] ‘금강불괴’ 금지우 “나도 이창호처럼!”
[일요신문] 차세대 기수들의 격돌, 파릇한 신예기사의 바둑이 주목받았다. 1월 23일 열린 KB바둑리그 9라운드는 3경기가 초점국이었다. 지난 6라운드에서 랭킹 2위 박정환을 침몰시킨 문민종과 8라운드에서 랭킹 3위
-
유럽의약품청에 해커 접근…셀트리온 일부 문서에도 불법적 접근 있어
[일요신문] 셀트리온의 일부 의약품 관련 문서에 해커의 접근이 있었던 것으로 파악됐다. 셀트리온은 22일 “최근 유럽의약품청(EMA) 전산시스템이 사이버 공격을 받아 셀트리온이 EMA에 제출했
-
셀트리온, 코로나19 항체치료제 ‘렉키로나주’ 글로벌 임상 2상 결과 발표
[일요신문] 셀트리온은 13일 개최된 ‘2021 하이원 신약개발 심포지아’에서 코로나19 항체치료제 ‘렉키로나주(개발명 CT-P59)’의 글로벌 임상 2상결과를 발표
-
셀트리온, 코로나19 항체치료제 CT-P59 글로벌 임상 2상 완료...식약처 조건부허가 신청
[일요신문] 셀트리온은 코로나19 항체치료제 CT-P59의 글로벌 임상 2상을 완료해 식품의약품안전처에 조건부 허가 신청서를 제출했다고 29일 밝혔다. 또한 이번 임상결과를 근거로 미국,유럽 긴급사용승인 획득
-
셀트리온, 식약처에 코로나19 항체치료제 조건부 허가 신청
[일요신문] 셀트리온은 코로나19 항체치료제 CT-P59(성분명 레그단비맙)의 글로벌 임상 2상을 계획대로 완료하고, 식품의약품안전처(식약처)에 조건부 허가 신청서를 제출했다고 29일 밝혔다. 셀트리온은
-
코로나19 이겨낸 ‘반도체·BBIG’ 연합군, 새해에도 수출 선봉 설까
[일요신문] 코로나19 여파에도 반도체 등 IT산업부터 BBIG(배터리 바이오 인터넷 게임)까지 다양한 산업군이 수출을 견인한 가운데 새해에도 이 같은 추세가 이어질지 주목된다. 정부는 확장적 재정정책으로 내수를 끌
-
셀트리온, 2,400억원 규모 코로나19 신속진단 항원키트 미국 공급계약 체결
[일요신문] 셀트리온은 2,400억원 규모의 코로나19 신속진단 항원키트 미국 공급 계약을 체결했다고 18일 밝혔다. 셀트리온은 체외진단 전문기업 휴마시스와 공동개발한 코로나19 항원신속키트 &lsquo
-
셀트리온 CT-P17, 유럽 EMA CHMP서 ‘판매 승인’ 권고
[일요신문] 셀트리온은 10일 유럽의약품청(EMA) 산하 약물사용자문위원회(CHMP)로부터 자가면역질환 치료제 휴미라(Humira, 성분명 아달리무맙) 바이오시밀러 ‘CT-P17’에 대한 &ls
-
셀트리온 코로나19 치료제 개발 초읽기 ‘특수’ 누릴 CMO 업체는?
[일요신문] 지난 11월 25일 셀트리온은 코로나19 항체 치료제 ‘CT-P59(성분명 레그단비맙)’의 글로벌 2상 임상시험에 참여할 환자 327명을 모집해 투약을 완료했다고 밝혔다. 셀트리온은
-
셀트리온, 다케다제약 아태지역 ‘프라이머리 케어’ 제품자산 인수 절차 마무리
[일요신문] 셀트리온은 다국적제약사 다케다제약의 아시아태평양 지역 제품군에 대한 권리자산 인수 절차를 마무리 지었다고 1일 밝혔다. 셀트리온은 지난 6월 다케다로부터 아태지역의18개 ‘프라이머리 케어