검색결과
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미국 ITC, 대웅제약 나보타 수입 10년 금지 예비 판결 내려
[일요신문] 미국 국제무역위원회(ITC)는 6일(현지시간) ‘보툴리눔 균주 및 제조기술 도용’ 예비 판결에서 대웅제약의 나보타의 수입을 향후 10년 동안 금지한다는 내용의 예비 판결을 내렸다.
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방역당국, 코로나19 치료제 ‘렘데시비르’ 효과 입증시 특례수입
[일요신문] 최근 코로나19 치료제로 기대를 모으고 있는 항바이러스제 ‘렘데시비르’ 관련, 방역당국이 효과가 입증될 경우 특례수입을 빠르게 진행할 수 있도록 대비하고 있다고 밝혔다.
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상폐 위기는 넘겼지만…코오롱티슈진 인보사 ‘산 넘어 산’
[일요신문] 인보사(인보사케이주) 사태를 일으키며 상장폐지 위기에 놓였던 코오롱티슈진이 다시 한 번 기회를 얻었다. 한국거래소 코스닥시장위원회는 지난 11일 코오롱티슈진에 대해 오는 2020년 10월 11일까지 12
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동화약품 종합감기약 판콜에스, 美FDA•DEA 통과-수출
[서울=일요신문]박창식 기자=동화약품(회장 윤도준)은 미국과 캄보디아 시장에 종합감기약 ‘판콜에스 내복액 30ml’을 선보인다고 17일 밝혔다. 판콜에스의 미국 시장 진출은 2012년 미국
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대웅제약, 항생제 ‘대웅메로페넴주’ 미국 FDA 승인 획득
[일요신문]‘대웅메로페넴주’가 한국 제네릭 제품 중 처음으로 미국에 진출한다. ㈜대웅제약(대표 이종욱)은 카바페넴계 항생제 ‘대웅메로페넴주’가 미국 식품의약
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한미약품 “3세대 내성표적 폐암신약, 美 FDA 혁신치료제 지정”
[일요신문]한미약품은 최근 미국 FDA가 한미약품이 개발한 HM61713(BI 코드명: BI1482694)을 폐암치료의 ‘혁신치료제’로 지정했다고 21일 밝혔다. HM61713은 지난 7월
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‘삼수’ 끝에 FDA 판매 승인 ‘핑크색 비아그라’ 애디 시판 논란
[일요신문]세계 최초의 여성용 성기능 개선제 ‘플리반세린(상품명 애디)’이 드디어 미국 식품의약국(FDA)으로부터 시판 승인을 받았다. 각종 부작용이 우려된다는 이유로 2010년과 2013년 두
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셀트리온 주가, 장중 한 때 14% 급등…“램시마 미국 조기 판매 기대감”
[일요신문] 셀트리온 주식이장중 한 때 14%가 넘는 급등세를 보이고 있다. 코스닥시장에서 셀트리온은 13일 오전 11시 13분 현재 전일 대비 14.26% 오른 5만 7700원에 거래 중이다. 이