삼성바이오에피스, 루센티스 바이오시밀러 유럽 허가 획득

유럽 시장에서 첫 번째 승인…삼성바이오에피스 “다양한 분야 포트폴리오 확보 노력”

[일요신문] 삼성바이오에피스가 유럽연합 집행위원회(EC)로부터 루센티스 바이오시밀러 ‘바이우비즈(성분명 라니비주맙)’의 유럽 판매허가를 최종 획득했다고 23일 밝혔다.

삼성바이오에피스가 유럽연합 집행위원회로부터 루센티스 바이오시밀러 ‘바이우비즈’의 유럽 판매허가를 최종 획득했다고 밝혔다. 인천광역시 연수구 삼성바이오에피스 본사. 사진=삼성바이오에피스 제공

이는 지난 6월 24일 유럽 의약품청(EMA) 산하 약물사용 자문위원회(CHMP) 로부터 긍정의견을 받은 후 2개월 만에 진행된 것이다. 삼성바이오에피스는 유럽 시장에서 첫 번째로 루센티스 바이오시밀러 판매 승인을 얻게 됐다.

루센티스는 로슈와 노바티스가 판매하고 있는 안과질환 치료제로 황반변성, 당뇨병성 황반부종 등의 적응증을 보유하고 있으며 2020년 기준 글로벌 매출은 약 4조 원에 달한다.

삼성바이오에피스 관계자는 “유럽 시장에서 루센티스 바이오시밀러로는 최초로 허가를 받게 돼 기쁘며 앞으로도 전 세계 환자들을 위해 다양한 치료 분야에서 제품 포트폴리오를 확보할 수 있도록 노력하겠다”고 전했다.

박형민 기자 [e-mail]