검색결과
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정부 “코로나19 ‘먹는 치료제’ 재택환자, 고위험·경증·중등증 대상 사용”
[일요신문] 23일 김옥수 질병관리청 자원지원팀장은 “경구용 치료제는 재택환자들에게 매우 유용한 수단이 될 것으로 판단되고, 고위험·경증·중등증을 대상으로 환자의 치료에 사용될 수 있다”고 밝혔다.23일 오후 서울
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‘박스루킨 품목허가 철회’ 박셀바이오, 소액주주와 갈등 지속
[일요신문] 코스닥 상장사 박셀바이오가 ‘세계 최초’ 반려견 대상 항암면역치료제로 개발 중인 ‘박스루킨-15’의 품목허가 신청을 철회하면서 파장이 일고 있다. 같은 날 코로나19 등 감염병 백신 개발을 추진한다고 밝
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대웅제약, 코로나19 치료제 임상시험 대상 축소
[일요신문] 8일 대웅제약은 코로나19 치료제로 개발 중인 ‘DWJ1248(성분명 카모스타트 메실레이트)’의 예방 적응증 임상3상을 자진 중단한다고 밝혔다. 다만 경증 및 중등증, 중증 적응증 대상 임상시험은 지속할
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셀트리온 “렉키로나, 호주에서 조건부허가 획득”
[일요신문] 셀트리온이 개발한 코로나19 항체 치료제 ‘렉키로나’가 6일(현지시간) 호주 식품의약품안전청(TGA)으로부터 조건부허가를 획득했다.셀트리온이 개발한 코로나19 항체 치료제 ‘렉키로나’가 6일(현지시간)
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‘렉키로나’ 유럽 승인에도 셀트리온 주가 지지부진한 까닭
[일요신문] 셀트리온이 주식시장에서 또 요동치고 있다. 코로나19 치료제의 유럽 수출길이 열렸지만, 본업인 바이오시밀러(복제약)의 실적이 악화됐다는 평가가 나온다. 국내를 비롯해 각국에서 경구용 치료제 도입을 추진하
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셀트리온 코로나19 치료제 ‘렉키로나’, 유럽의약청 승인 권고 획득
[일요신문] 셀트리온이 개발한 신종 코로나바이러스 감염증(코로나19) 항체 치료제 ‘렉키로나(성분명 레그단미밥)’가 유럽의약품청(EMA) 산하 약물사용자문위원회(CHMP)로부터 11일(현지시간) 판매 승인 권고 의견
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정부 “코로나19 ‘먹는 치료제’ 도입, 내년 2월보다 앞당길 것”
[일요신문] 9일 류근혁 보건복지부 제2차관은 “경구용 신종 코로나바이러스 감염증(코로나19) 치료제 도입을 내년 2월보다 앞당겨야 한다고 생각한다”고 밝혔다.지난 5일 류근혁 보건복지부 제2차관이 중앙재난안전대책본
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정부 “먹는 코로나19 치료제 11월 중 계약 완료할 것”
[일요신문] 7일 중앙재난안전대책본부(중대본)는 40만 4000명분의 경구용 신종 코로나바이러스 감염증(코로나19) 치료제의 선구매 계약을 11월 안에 완료할 계획이라고 밝혔다. 정부는 ‘단계적 일상회복’ 과정에서
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‘기대만 키워놓고…’ 부광약품 코로나19 치료제 개발 중단 후폭풍
[일요신문] 주식시장에서 ‘코로나19 수혜주’로 불렸던 부광약품이 코로나19 치료제 개발을 사실상 포기하면서 파장이 일고 있다. 일부 소액주주는 임상시험 중단으로 인한 물질적 피해 등을 제기하며 사측을 상대로 소송을
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부광약품, 항암제 SOL-804 1상 임상시험 승인
[일요신문] 부광약품은 21일 다이나세라퓨틱스의 항암제 SOL-804의 1상 임상시험계획이 식약처로부터 승인됐다고 밝혔다. 다이나세라퓨틱스는 의약품의 새로운 제형 개발을 전문으로 하는 부광약품 자회사다.부광약품은 2
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‘경영진 교체 경고장’ 셀트리온 소액주주의 반란 어디까지 가나
[일요신문] 최근 셀트리온 주가가 급락하면서 소액주주들의 불만이 커지고 있다. 지난해 셀트리온은 코로나19 치료제를 개발하면서 유례없는 주가 상승을 이끌었지만 기대만큼의 실적을 거두지 못하면서 주가도 순식간에 하락했
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먹는 코로나19 치료제 ‘폭탄’ 맞은 국내 제약사의 앞날은?
[일요신문] 글로벌 제약사의 코로나19 경구용 치료제 등장에 국내 제약·바이오 업체들에 대한 기대감이 빠르게 식고 있다. 당장 주가 흐름에 악영향을 미치고 있다. 일부 제약사의 치료제 개발 중단 소식에 이은 악재다.