면역원성·안전성 확인…투약군 99% 이상 중화항체 형성
SK바이오사이언스는 이날 “미국 워싱턴대학 약학대 항원디자인연구소와 공동 개발하고 글로벌 제약사 GSK의 면역증강제 기술을 활용한 코로나19 백신 후보물질 ‘GBP510’이 임상 1·2상 분석 결과에서 면역원성과 안전성을 보였다”며 이같이 전했다.
SK바이오사이언스는 고려대 구로병원 등 14개 기관에서 건강한 성인 328명을 대상으로 진행된 임상에서 ‘GBP510’와 GSK의 면역증강제를 함께 투여한 결과 투약군 99% 이상에서 코로나19 바이러스를 무력화하는 중화항체가 형성된 것을 확인했다. 백신 접종 완료 후 2주가 지난 시점의 중화항체 유도 수준은 코로나19 완치자의 혈청 패널과 비교해 약 3.6~6배 높은 것으로 나타났다.
SK바이오사이언스는 “일반적으로 면역 반응이 떨어지는 65세 이상의 고연령층을 포함했음에도 높은 중화항체 유도 수준이 확인됐다”며 “기존 코로나19 백신과 비교해 유사하거나 우수한 면역원성을 보여준 것”이라고 덧붙였다.
안재용 SK바이오사이언스 사장은 “국내 보건당국과 글로벌 기구 및 기업들의 긴밀한 협조가 있었기에 임상 1·2상을 성공적으로 진행할 수 있었다”며 “임상 3상도 순조롭게 진행되고 있는 만큼 빠르게 개발을 완료해 코로나19 팬데믹(Pandemic·대유행) 극복과 인류의 건강권 확보에 기여할 것”이라고 밝혔다.
김성욱 기자 nmdst@ilyo.co.kr
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