[일요신문] 식품의약품안전처(식약처)는 한국유나이티드제약이 신청한 코로나19 치료제 ‘UI030(부데소니드·아포르모테롤)’의 유효성과 안전성을 탐색적으로 평가하기 위한 임상 2상 시험계획을 28일 승인했다고 밝혔다.
지난 5월 14일, 서대문구 코로나19 백신 예방접종센터 모습. 사진=이종현 기자이로써 현재 국내에서 코로나19 치료제로 임상 시험계획을 승인받아 개발을 진행하고 있는 제품은 14개로 늘었다.
UI030은 천식치료제로도 개발 중인 제품으로 국내에서 건강한 사람을 대상으로 1상 임상시험을 실시한 바 있다.
이번에 임상 2상 시험계획이 승인됨에 따라 향후 항염증 작용과 기관지 확장 작용이 코로나19 환자의 임상 증상을 개선하는지에 대해서도 치료 효과를 탐색하게 된다.
박형민 기자 godyo@ilyo.co.kr